在醫(yī)藥制造領域，藥品包裝的密封性對于其質量和安全性具有至關重要的影響。特別是對于膠囊類藥品來說，密封性的好壞直接關系到藥品的保質期和藥效的穩(wěn)定。

因此，為了確保膠囊產品的質量和安全性，許多藥品生產企業(yè)選擇使用膠囊密封性檢測儀器來進行檢測。

山東普創(chuàng)研發(fā)生產的膠囊包裝密封性測試儀MLT-FP8是一款專門用于檢測膠囊密封性能檢測設備，以評估膠囊包裝密封性能，本密封儀采用采用非破壞性測試方法，使用壓力衰減法，該項技術和設備廣泛應用于食品、制藥、醫(yī)療器械等行業(yè)。

膠囊包裝密封性測試儀MLT-FP8主要參數(shù)

儀器名稱：無損密封測試儀

真空度：-99Kpa

測試周期：≥20s

操作界面：19吋觸摸屏

試樣數(shù)量:8

操作系統(tǒng):Windows 10

最小檢測限:≤5μm

外殼:不銹鋼/鈑金

電源:AC220V±22V，50Hz

設備尺寸：850mm（長）x 670mm（寬）x 720mm（高）

重量：120kg

保修：12個月

技術優(yōu)勢

●適用于多種包裝類型和尺寸，并可進行多工位同時測試；

●能夠檢測出低至5μm的泄漏孔徑；

●19吋內嵌式計算機，具有觸摸功能，方面操作使用；

●能夠存儲10000條測試數(shù)據(jù)；

●多級權限管理，賬戶靈活設定；

●穩(wěn)定的操作系統(tǒng)；

●可連接打印機打印報告；

●具備WIFI功能；

●快速高效的測試速度；

●具備審計追蹤功能目符合21CFR 第11部分;

膠囊包裝密封性檢測方法操作步驟

將樣品包裝放入測試腔中，然后關閉測試腔蓋。試驗分為四個測試階段

1、 抽真空階段:

施加預定水平的真空以產生膨脹，并在整個測試周期內進行監(jiān)控,

2、穩(wěn)定階段:

達到設定真空度后進入穩(wěn)定平衡階段

3、衰減測試階段:

傳感器將會識別微小的壓力變化。如果壓力袁減超過設定值，則包裝將被歸類為泄漏

4、嚴重孔洞識別階段:

在衰減階段結束時，如果壓力小于測試方法中預先設定的水平，則該包將被歸類為嚴重泄漏。